Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»;
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 77 (ред. от 14.07.2021 N65, от 04.07.2023 N 76) «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»;
Рекомендацией Коллегии ЕЭК от 22.12.2020 № 26 "О Руководстве по разработке и производству активных фармацевтических субстанций"4
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 06.08.2019 № 23 "О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска";
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 № 78 (ред. от 14.06.2018 № 55, от 30.01.2020 № 9, от 23.12.2020 № 128, от 05.03.2021 № 14, от 23.04.2021 № 34, от 17.03.2022 № 36, от 23.09.2022 № 141, от 22.05.2023 № 60, от 20.10.2023 № 114, от 29.05.2024 № 43) «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».
знание специальных программ: ChemDraw, MS office, Mestrelab или аналогичные;
желательно знание иностранного языка: технический английский язык (перевод технической литературы со словарем).